Tính chất dược lý và Hình thức hoạt động của Omeprazol

0
20

Thuốc Kagasdine thuộc nhóm thuốc ức chế bơm proton. Nó hoạt động bằng cách làm giảm axit dạ dày, do đó, nó được sử dụng trong các bệnh như trào ngược dạ dày thực quản (GERD), khó tiêu và loét dạ dày do vi khuẩn Helicobacter pylori gây ra .

Hình thức hoạt động của Omeprazol

Omeprazole là một loại thuốc được gọi là chất ức chế bơm proton. Bơm proton được tìm thấy trên các tế bào lót dạ dày và được các tế bào này sử dụng để sản xuất axit dạ dày. Cơ chế hoạt động Omeprazole bằng cách ngừng hoạt động của máy bơm proton và điều này làm giảm sản xuất axit dạ dày.

Bằng cách giảm axit trong dạ dày, omeprazole có thể giúp giảm các triệu chứng khó tiêu, cũng như các triệu chứng ợ chua đau đớn do axit dư thừa chảy ngược vào đường ống dẫn thức ăn (trào ngược axit). Nó cũng cho phép đường ống dẫn thức ăn (thực quản hoặc ống dẫn) lành lại nếu nó bị axit làm hỏng.

Tính chất dược lý của Omeprazol

Dược lực học

Ảnh hưởng đến tiết axit dạ dày

  • Thuốc này làm giảm tiết axit dạ dày Nhãn. Sau khi uống, tác dụng kháng tiết của omeprazole bắt đầu thường đạt được trong vòng một giờ, với tác dụng tối đa xảy ra sau 2 giờ sau khi dùng.
  • Tác dụng ức chế của omeprazole trên tiết tăng axit với liều lặp đi lặp lại mỗi ngày một lần, đạt sự ổn định sau bốn ngày.

Ảnh hưởng đến gastrin huyết thanh

  • Trong các nghiên cứu trên 200 bệnh nhân trở lên, nồng độ gastrin huyết thanh tăng trong 1-2 tuần đầu tiên khi dùng omeprazole liều điều trị hàng ngày. Điều này xảy ra song song với việc ức chế tiết axit. Không tăng thêm gastrin huyết thanh khi tiếp tục dùng omeprazole.
  • Tăng gastrin gây tăng sản tế bào giống enterochromaffin và tăng nồng độ Chromogranin A (CgA) trong huyết thanh. Mức CGA tăng có thể dẫn đến kết quả dương tính giả trong các nghiên cứu chẩn đoán khối u thần kinh nội tiết cho.
Đọc thêm  Tính chất dược lý và Hình thức hoạt động của Rebamipide

Hiệu ứng tế bào giống Enterochromaffin (ECL)

  • Các mẫu sinh thiết dạ dày của con người đã được lấy từ hơn 3000 bệnh nhân trẻ em và người lớn được điều trị bằng omeprazole trong các nghiên cứu lâm sàng dài hạn. Tỷ lệ tăng sản tế bào giống enterochromaffin trong những nghiên cứu này tăng lên theo thời gian; tuy nhiên, không có trường hợp ung thư tế bào ECL, loạn sản hoặc tân sinh nào được xác định ở những bệnh nhân này.
  • Những nghiên cứu này, tuy nhiên, không đủ sức và thời gian để rút ra kết luận về ảnh hưởng có thể có của chính quyền lâu dài của omeprazole trong sự phát triển của bất kỳ tiền ác tính hoặc bệnh ác tính.

Các hiệu ứng khác

  • Tác dụng toàn thân của omeprazole trên hệ thần kinh trung ương, hệ tim mạch và hô hấp cho đến nay vẫn chưa được tìm thấy.
  • Omeprazole, được dùng với liều uống 30 hoặc 40 mg trong 2-4 tuần, không cho thấy tác dụng lên chức năng tuyến giáp, chuyển hóa carbohydrate, hoặc mức độ lưu hành của hormone tuyến cận giáp, cortisol, estradiol, testosterone, prolactin, cholecystokinin hoặc secrettin

Dược động học

Sự hấp thu của omeprazole diễn ra ở ruột non và thường hoàn thành trong vòng 3 đến 6 giờ. Sinh khả dụng toàn thân của omeprazole sau khi dùng liều lặp lại khoảng 60%. Omeprazole có thể tích phân phối là 0,4 L / kg. Nó có liên kết với protein huyết tương cao 95%.

Omeprazole, cũng như các PPI khác, chỉ có hiệu quả trên máy bơm H + / K + -ATPase hoạt động . Các máy bơm này được kích thích khi có thức ăn để hỗ trợ quá trình tiêu hóa. Vì lý do này, bệnh nhân nên được khuyên dùng omeprazole với một cốc nước khi bụng đói. Ngoài ra, hầu hết các nguồn khuyến cáo rằng sau khi dùng omeprazole, nên để ít nhất 30 phút trôi qua trước khi ăn (ít nhất 60 phút đối với các sản phẩm omeprazole giải phóng tức thì cộng với natri bicarbonate, chẳng hạn như Zegerid), [53] mặc dù một số nguồn tin nói rằng với các dạng omeprazole phóng thích chậm, việc đợi trước khi ăn sau khi uống thuốc là không cần thiết.

Đọc thêm  Tính chất dược lý và Hình thức hoạt động của Rebamipide

Omeprazole được chuyển hóa hoàn toàn bởi hệ thống cytochrome P450, chủ yếu ở gan, bởi các isoenzyme CYP2C19 và CYP3A4. Các chất chuyển hóa đã được xác định là sulfone, sulfide và hydroxy-omeprazole, không gây ảnh hưởng đáng kể đến việc tiết axit. Khoảng 77% liều uống được bài tiết dưới dạng chất chuyển hóa qua nước tiểu, và phần còn lại được tìm thấy trong phân, chủ yếu bắt nguồn từ bài tiết mật. Omeprazole có thời gian bán hủy từ 0,5 đến 1 giờ. Tác dụng dược lý của omeprazole kéo dài hơn vì nó được liên kết cộng hóa trị với bơm proton trên tế bào thành để tạo ra tác dụng.

Kagasdine (Omeprazole) - NhathuocLP
Kagasdine (Omeprazole) – NhathuocLP

Sự tương tác của thuốc Kagasdine

Không sử dụng omeprazole nếu bạn cũng đang sử dụng các loại thuốc có chứa rilpivirine.

Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của omeprazole. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang sử dụng bất kỳ loại nào sau đây: Amoxicillin, atazanavir, cilostazol, citalopram, clarithromycin, clopidogrel, cyclosporine, dasatinib, digoxin, disulfiram, erlotinib, itraconazole, ketoconazole, methotrexate mofetil, phenylotilate, phenylotilate, rifamphenolfomandrovb , saquinavir, St John’s wort, tacrolimus, voriconazole Thuốcenzodiazepine (bao gồm cả diazepam) Làm loãng máu (bao gồm cả warfarin) Lợi tiểu (thuốc nước) Bổ sung sắt

Thuốc này có thể gây tiêu chảy. Gọi cho bác sĩ nếu tình trạng tiêu chảy trở nên nghiêm trọng, không ngừng hoặc có máu. Không dùng bất kỳ loại thuốc nào để ngăn tiêu chảy cho đến khi bạn đã nói chuyện với bác sĩ của mình. Tiêu chảy có thể xảy ra từ 2 tháng trở lên sau khi bạn ngừng dùng thuốc này.

Đọc thêm  Tính chất dược lý và Hình thức hoạt động của Rebamipide

Cho bất kỳ bác sĩ hoặc nha sĩ nào đối xử với bạn rằng bạn đang sử dụng thuốc này. Thuốc này có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm y tế nhất định.

Bác sĩ sẽ kiểm tra tiến trình của bạn và tác dụng của thuốc này khi thăm khám định kỳ. Giữ tất cả các cuộc hẹn.

Giữ tất cả các loại thuốc ngoài tầm với của trẻ em. Không bao giờ chia sẻ thuốc của bạn với bất kỳ ai.

Xem thêm:

Nguồn uy tín: https://nhathuoclp.com/thuoc-kagasdine-20mg-omeprazol/

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here